Життя більше 2,5 тисяч хворих на гемофілію залишається під загрозою. Нині державних запасів препаратів вистачить лише для екстрених випадків, вони покривають не більше 20-ти % потреб хворих.

Наслідки такого дефіциту медикаментів можуть бути непередбачуваними.

«Безумовно, що на ургентний випадок дане хірургічне втручання, зокрема чи з Києва або зі Львова, з центрів, препарати передадуть або привезе фахівець. Але це одиничний випадок, а якщо другий, третій, то це, очевидно, буде катастрофа», — каже голова правління ГО «Всеукраїнське об’єднання гемофілії» Олександр Шміло.

У МОЗ заспокоюють: перші поставки препаратів відбулися 5 серпня, тому фактори для згортання крові найближчим часом потраплять до медзакладів. Посадовці хваляться, що їм навіть вдалося зекономити кошти та закупити більше медикаментів, ніж було заплановано.

«Зараз ми проводимо в повному обсязі все, що стосується закупівель. Найважливішим було внормувати можливість збільшення ціни з 1 гривні 91, як це було в минулому році, до тої ціни, яку може постачати постачальник. А вони зазначають, що не можуть менше ніж 2,5 гривні за одну одиницю», — каже заступник міністра охорони здоров’я Раїса Моісеєнко.

Між тим, хворі на гемофілію потребують постійного прийому дороговартісних препаратів, що в Україні забезпечити неможливо. В іншому ж випадку гемофілія провокує нові захворювання, на зразок тяжких уражень суглобів.

«На сьогоднішній день проблема гемофілії в Україні — це проблема інвалідна. Пацієнт, який народився з гемофілією, неминуче стане інвалідом, інвалідом важкої форми», — сказав голова правління ГО «Всеукраїнське об’єднання гемофілії» Олександр Шміло.

В Україні щорічна потреба гемофіліків у факторах згортання крові коштує майже півмільярда гривень, однак держава знаходить для цих людей не більше 70 мільйонів.

Джерело: www.24tv.ua