Вчені вперше зуміли довести, що ризик розвитку у людини біполярного афективного розладу, клінічної депресії та інших потужних психічних захворювань пов'язаний з мутаціями у визначеній ділянці однієї із хромосом, що служить підтвердженням досі не доведеною гіпотези і дозволяє глибше зрозуміти причини розвитку важких психічних хвороб, впевнені автори дослідження, опублікованого в он-лайн випуску журналу Nature Genetics. 

Біполярний афективний розлад, що раніше називався маніакально-депресивним психозом, та великий депресивним розладом - це два найбільш поширених типу психічних розладів, які мучать кілька сотень мільйонів людей по всьому світу. Ці та деякі інші психічні розлади є причиною багатьох самогубств, відсоток яких серед загальної смертності населення неухильно зростає. 

Великий депресивний розлад, як правило, супроводжується відчуттям туги і заниженої самоповаги, втратою здатності отримувати задоволення, зниженням апетиту, неспокійним сном, втратою концентрації і загальної млявістю. Біполярний афективний розлад призводить до періодів депресії які чергуються з гарним настроєм. При цьому стан піднесеного настрою, який лікарі іменують манією, часто супроводжується ілюзіями власної величі, гіперактивністю і безглуздям у поведінці. 

  Тепер група вчених під керівництвом Френсіса МакМаона (Francis McMahon) з Національного інституту розумового здоров'я США показала, що ризик виникнення цих небезпечних психічних розладів пов'язаний з мутаціями в тій частині генома, яку несе на собі хромосома 3p21. Для цього вчені використовували кілька баз даних, накопичених в ході клінічної практики психотерапевтів у США та Німеччині. В цілому вченими було задіяно понад сім тисяч осіб, які в різний час пройшли процедуру розшифровки окремих характерних ділянок ДНК, та  спостерігалися в психотерапевтів, повідомляють РІА Новини.

"Ці дані не пояснюють, чому з усіх людей, які мають генетичні фактори ризику розвитку психічних хвороб, деякі стають жертвами клінічної депресії, інші страждають біполярним афектних розладом, а третіми залишаються відносно здоровими людьми. Це може бути відображенням того факту, що розвиток тих чи інших психічних розладів визначається додатковими, поки ще невідомими генетичними мутаціями або впливом зовнішнього середовища ", - пишуть вчені в своїй статті.

Автори статті вважають, що подальше накопичення клінічних даних і розвиток методів розшифровки і дослідження людського геному допоможе виявити інші генетичні фактори ризику розвитку психічних хвороб, що знайде застосування в лікуванні важких психічних розладів.