Науковці Бристольського університету, що у Великій Британії, за допомогою білка Cas 9 навчилися виводити з клітин гени рідкісних груп крові. Цей біологічний матеріал відрізняється високою сумісністю при переливанні. Про це повідомляє "УНН" з посиланням на медичне видання "EMBO Molecular Medicine".

Читайте також: Вчені навчилися визначати діагноз по очах

У середині ХХ століття з’явилася теорія сумісності крові, яка дозволяє уникати важких наслідків переливання, обумовлених несумісністю реципієнта та донора.

У сучасній науці існує думка, що різні групи крові стануть сумісними, якщо при переливанні не буде реакції аглютинації, за якої антитіла атакують чужорідні еритроцити. Наприклад, перша група крові вважається "потенційним донором", але водночас людям із нею не можна переливати ніяку іншу, а четверта – "універсальним реципієнтом", яку використовують лише для IV, людині ж із цією групою підійде будь-яка.

Читайте також: Які медикаменти приносять шкоду організму людини

У недалекому майбутньому цю технологія використовуватимуть людям, яким важко підібрати кров із донорської бази, наприклад, пацієнтам із такими вродженими захворюваннями, як таласемія і серповидноклітинна анемія.

Керівник наукової групи, що проводила дослідження, Ешлі Той наголошує: "...Щоб отримати кров для переливання, потрібно дуже багато роботи. Але одного разу кров із генетично модифікованими клітинами допоможе врятувати мільйони пацієнтів".

До слова, в українців найпоширеніша група крові − друга (А) −40 %. Далі йдуть перша (0) − 37 %, третя (В) − 17 % і четверта (АВ) −6 %.

Читайте головні новини Волині та України також на наших сторінках у Facebook та Twitter